ဆေးရုံများအတွက် Ultrafiltration စက်ပစ္စည်း

ဆေးရုံများအတွက် Jingbo ၏ Ultrafiltration Equipment ၏ အဓိကအချက်မှာ "မော်လီကျူးစစ်ထုတ်ခြင်း" ဖြစ်သည်။ ultrafiltration အမြှေးပါးကို အရွယ်အစား 1 မှ 20 nanometers မှ ချွေးပေါက်များနှင့် ဖုံးအုပ်ထားပြီး တူညီသောအရွယ်အစားနှင့် ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ ပရိုတင်းများနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များကဲ့သို့သော ချွေးပေါက်များထက် ကြီးမားသော မော်လီကျူးများကို အမြှေးပါးဖြင့် ပိတ်ဆို့ကာ အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ရေနှင့်ဆားကဲ့သို့သော သေးငယ်သော မော်လီကျူးများသည် တိုက်ရိုက်ဖြတ်သန်းနိုင်ပြီး စိမ့်ဝင်မှုဖြစ်လာသည်။ သော့ချက်မှာ Daltons တွင် ဖော်ပြထားသော အမြှေးပါးမှ အနည်းဆုံး 90% ပိတ်ဆို့နိုင်သော အသေးငယ်ဆုံးမော်လီကျူးဖြစ်သည့် "မော်လီကျူးအလေးချိန်ဖြတ်တောက်ခြင်း" ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ 10kD အမြှေးပါးသည် 10,000 Daltons ထက်ကြီးသော ပဋိပစ္စည်းများကို ထိန်းသိမ်းထားမည်ဖြစ်ပြီး သေးငယ်သော အညစ်အကြေးများကို စစ်ထုတ်ပါမည်။

လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ဖိအားဖြင့်မောင်းနှင်သော အခန်းအပူချိန်တွင်ရှိပြီး အရာဝတ္ထုများ၏ပုံစံကို ပြောင်းလဲခြင်းမရှိသောကြောင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မက်ခရိုမိုလီကျူးများ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ကာကွယ်ပေးသည်။ အဓိက လည်ပတ်မှုနည်းလမ်း နှစ်ခု ရှိသည်- tangential flow filtration ကို အချိန်အများစုတွင် အသုံးပြုသည်၊၊ အရည်များသည် အမြှေးပါးမျက်နှာပြင်တစ်လျှောက် အရှိန်ပြင်းပြင်းဖြင့် စီးဆင်းကာ ပိတ်မိနေသော အရာများကို ဖယ်ရှားပြီး အမြှေးပါးပိတ်ဆို့ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။ အညစ်အကြေးအနည်းငယ်ပါသော နမူနာအသုတ်ငယ်များအတွက်၊ အရည်များသည် အမြှေးပါးမျက်နှာပြင်ပေါ်သို့ တိုက်ရိုက်စီးဆင်းသည့် dead-end filtration ကိုအသုံးပြုသည်။

ထုတ်ကုန် ကန့်သတ်ချက်များ

ဆေးရုံများအတွက် Ultrafiltration စက်ပစ္စည်းများတွင် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု၏ အဓိကလိုအပ်ချက်များကို တိကျစွာဖြေရှင်းပေးသည့် ပင်မအပလီကေးရှင်းသုံးမျိုးရှိသည်။ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပဋိပစ္စည်းနှင့် ကာကွယ်ဆေးများကဲ့သို့သော ပစ်မှတ်အရာဝတ္ထုများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုးလာစေရန်အတွက် ရေကို ဖယ်ရှားပေးသည်။ percolation သည် ဆားနှင့် ကြာရှည်ခံပစ္စည်းများကဲ့သို့ အညစ်အကြေးများကို "ဆေးကြောရန်" ထုတ်လုပ်စဉ်အတွင်း ကြားခံဖြေရှင်းချက်အသစ်ကို အဆက်မပြတ်ထည့်ခြင်းကဲ့သို့သော သေးငယ်သော မော်လီကျူးအညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားခြင်း သို့မဟုတ် သေးငယ်သော အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။ အပိုင်းပိုင်းခွဲခြင်းသည် မော်လီကျူးအရွယ်အစားအလိုက် မတူညီသောဒြပ်စင်များကို ခွဲထုတ်သည်၊ ဥပမာ- ပဋိပစ္စည်းများကို သေးငယ်သော မော်လီကျူးဆေးများနှင့် ခွဲခြားထားသည်။ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရန်အတွက်အသုံးပြုပါက၊ စက်ကိရိယာဆိုင်ရာဘောင်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသတ်မှတ်ထားသည်- မော်လီကျူးအလေးချိန်ဖြတ်တောက်ခြင်း 100-300 kDa၊ transmembrane ဖိအား 0.5-1.5 bar၊ tangential flow rate 1-2 m/s၊ နှင့် လည်ပတ်အပူချိန် 2-8°C တွင် ထိန်းချုပ်ထားသည်။

ဆေးရုံများအတွက် ဤ Ultrafiltration Equipment ကို ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအတွက် GMP စံနှုန်းအတိုင်း ထုတ်လုပ်ပါသည်။ ပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့သည့် အစိတ်အပိုင်းအားလုံးကို 316L stainless steel နှင့် USP Class VI လိုက်လျောညီထွေရှိသော ပလတ်စတစ်များဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ ချိတ်ဆက်မှုများသည် သန့်ရှင်းပြီး မျက်မမြင်အစက်အပြောက်များကို ဖယ်ရှားပေးပြီး အကြွင်းအကျန်များ စုပုံလာမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ပိုးမွှားထွက်ရှိမှုသေချာစေရန် 121°C တွင် သန့်စင်သော ရေနွေးငွေ့ကို အသုံးပြု၍ အွန်လိုင်းပိုးသတ်ခြင်းကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အွန်လိုင်း သန့်ရှင်းရေးကိုလည်း ဆောင်ရွက်ပေးသည်။ အက်ဆစ်နှင့် အယ်လ်ကာလိုင်း သန့်စင်သူများသည် ညစ်ညမ်းမှုများကို ဖယ်ရှားနိုင်ပြီး မတူညီသော အသုတ်များကြားတွင် ဖြတ်ကျော် ညစ်ညမ်းမှုကို ကာကွယ်ပေးသည်။ စက်ပစ္စည်းများ၏ ကျစ်လစ်သော ပိုက်ဒီဇိုင်းသည် အသေထုထည်ကို လျှော့ချပေးကာ ထုတ်ကုန်စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို လျှော့ချပေးပြီး 98% ကျော် အထွက်နှုန်းကို ရရှိစေကာ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက် အထူးကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။